Huisartsen lachten om angsten van Traitors-ster voor endometriose

Elen Wyn, deelneemster aan The Traitors, vertelde dat een huisarts haar uitlachte en haar vertelde dat ze een lage pijngrens had tijdens haar 10 jaar durende wachttijd op de diagnose endometriose.

Elen, afkomstig uit Anglesey, zei dat ze vóór de diagnose last had van pijn die aanvoelde als "prikkeldraad rond haar buik". Er werd haar verteld dat het "gewoon menstruatiepijn" was.

Ze voegde eraan toe dat huisartsen de gezondheid van vrouwen met meer zorgvuldigheid moeten behandelen en riep op tot meer financiering door de Welshe overheid.

De Welshe regering gaf aan dat ze £3 miljoen zou uitgeven aan een centrum voor de gezondheid van vrouwen in elk gezondheidsbestuur vóór maart 2026.

De Traitors-ster, oorspronkelijk afkomstig uit Llanfair-yng-Nghornwy in Anglesey (die al in de tweede aflevering werd uitgeschakeld ), zei dat ze de diagnose kreeg vlak voordat ze in 2024 in de realityshow verscheen, 10 jaar nadat haar symptomen begonnen.

Elen, inmiddels 24, vertelt dat ze op 14-jarige leeftijd voor het eerst ongesteld werd. Ze verzuimde vaak van school en deed niet aan sport, maar haar huisarts hield vol dat ze gewoon een lage pijngrens had.

Ze zei dat haar een anticonceptiepil werd aangeboden als ze het echt moeilijk had, maar ze voelde zich niet prettig bij deze optie zolang ze niet seksueel actief was.

Ze vertelde dat ze nog steeds zoveel pijn had dat ze niet kon lopen of het huis kon verlaten.

"Soms is het net alsof je herhaaldelijk wordt neergestoken", zei ze.

"Ik wist dat het niet normaal was, wat ze mij ook vertelden."

Ze begon te begrijpen dat haar symptomen nauw aansloten bij endometriose nadat ze andere patiënten op TikTok had gezien. Toen ze op 21-jarige leeftijd in Cardiff studeerde, probeerde ze opnieuw medische professionals om antwoorden te krijgen.

"Ik ben bij een andere huisarts geweest, maar hij zei hetzelfde: mijn pijngrens was te laag.

"Ik weet nog dat hij me uitlachte, het was vreselijk", zei ze.

Elen wilde vervolgens een vrouwelijke huisarts spreken. Zij bevestigde haar vermoedens en gaf aan dat ze endometriose zou kunnen hebben.

Maar toen zowel een echo als een MRI-scan aangaven dat ze geen afwijkingen had, drong Elen aan op een laparoscopie . Pas toen werd haar endometriose in stadium vier ontdekt.

De ziekte had zich verspreid naar Elens darmen, blaas, eileiders en nieren. Hoewel ze momenteel vier jaar op de wachtlijst staat voor een operatie, gebruikt ze haar TikTok-account om bewustzijn te creëren voor de aandoening.

Endometriose is een gynaecologische aandoening die verband houdt met de menstruatie, waarbij weefsel dat lijkt op het baarmoederslijmvlies ook elders in het lichaam voorkomt, zoals in de eileiders, het bekken, de darmen, de vagina en de darmen.

In zeldzame gevallen is het zelfs aangetroffen in de longen, ogen, ruggengraat en hersenen. Men dacht ooit dat de enige plek in het lichaam waar endometriose niet voorkwam de milt was, maar in 2020 werd het ook daar aangetroffen.

Symptomen zijn onder meer hevige tot slopende pijn, vaak in het bekkengebied, vermoeidheid en hevige menstruatie. De aandoening wordt ook in verband gebracht met onvruchtbaarheid.

Uit onderzoek van de liefdadigheidsinstelling Endometriosis UK blijkt dat de gemiddelde diagnosetijd voor endometriose in Wales in 2024 negen jaar en elf maanden bedraagt.

Dit was de langste diagnosetijd in het Verenigd Koninkrijk en was langer dan de negen jaar in 2020.

Elen zei dat ze geen enkele steun van haar huisarts kreeg terwijl ze wachtte op haar diagnose. Ze voegde toe: "Ik heb het spiraaltje of de pil aangeboden gekregen, [maar] verder heb ik niets gekregen, wat erg frustrerend is."

Ze vertelde dat ze door haar eigen onderzoek veranderingen in haar levensstijl had doorgevoerd om haar aandoening onder controle te houden. Zo verminderde ze haar alcohol- en cafeïne-inname, deed ze aan low-impact oefeningen en gaf ze prioriteit aan slaap.

"Ik lijd er niet meer zo erg onder als vroeger... [maar] ik heb dat helemaal zelf gedaan," zei ze.

Ze voegde toe: "Ik denk dat er hier een verhaallijn moet worden uitgewist. Omdat het een aandoening is die verband houdt met vrouwelijke hormonen, associëren mensen de symptomen vaak met dramatisch zijn en dat frustreert me enorm.

"Er hangt zoveel stigma omheen en ik denk dat dat stigma weg moet."

Elen heeft de Welshe regering opgeroepen om meer geld, betere informatie en meer aandacht voor de gezondheid van vrouwen beschikbaar te stellen.

"Ik denk dat huisartsen meer tijd moeten besteden aan het onderzoeken van symptomen en het aanbieden van andere oplossingen dan alleen de pil of het spiraaltje. Het is belachelijk", zei ze.

De Welshe overheid verklaarde dat endometriose een van de acht prioriteiten is die zijn uiteengezet in het Women's Health Plan voor Wales.

"We hebben al endometrioseverpleegkundigen in alle gezondheidsraden gefinancierd, de Endometriosis Cymru-website ontwikkeld en £ 50 miljoen aan extra financiering verstrekt om de langste wachttijden, waaronder die voor gynaecologische aandoeningen, te helpen verkorten", aldus het rapport.

Er werd toegevoegd dat er £3 miljoen zou worden gebruikt om vóór maart 2026 in elk gezondheidsbestuur een Women's Health Hub op te richten, "ter ondersteuning van tijdige diagnose en behandeling van menstruatieproblemen, waaronder endometriose".