In de Verenigde Staten zijn oogdruppels goedgekeurd die vermoeide ogen 10 uur lang corrigeren.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Vizz-oogdruppels van Lenz Therapeutics goedgekeurd voor de behandeling van presbyopie , of vermoeide ogen, bij volwassenen. Naar verwachting zijn ze vanaf oktober 2025 verkrijgbaar in Amerikaanse apotheken.

Het farmaceutische bedrijf heeft benadrukt dat deze oogdruppels, op basis van de stof aceclidine, het zicht van dichtbij bij mensen met presbyopie gedurende 10 uur verbeteren bij een enkele applicatie per dag. Dit zou een "radicale verandering" kunnen zijn voor miljoenen mensen die lijden aan gezichtsverlies dat verband houdt met veroudering .

Aceclidine, de basis van deze oogdruppels, werkt door de pupil te vernauwen, maar met minimale stimulatie van de ciliaire spier. Vizz trekt de sluitspier van de iris samen, wat een speldenprikeffect creëert en een pupil van minder dan 2 mm bereikt. Dit vergroot de scherptediepte en verbetert het zicht van dichtbij aanzienlijk zonder bijziendheid te veroorzaken, legt het bedrijf uit in een verklaring.

"Ik geloof dat dit een zeer nuttige oplossing zal zijn voor zowel optometristen als oogartsen . Zij kunnen nu een uiterst effectieve en gewilde behandeling voor presbyopie aanbieden die onmiddellijk de standaard kan worden", aldus Marc Bloomenstein, klinisch onderzoeker voor Vizz van het Schwartz Laser Eye Care Center in Arizona.

De goedkeuring van Vizz door de FDA is gebaseerd op de resultaten van de fase 3 Clarity 1- en Clarity 2-onderzoeken, waarin de veiligheid en werkzaamheid van het product werden beoordeeld bij 466 deelnemers die gedurende 42 dagen een dosering eenmaal daags kregen, en Clarity 3, waarin de veiligheid op de lange termijn werd onderzocht bij 217 deelnemers die gedurende zes maanden een dosering eenmaal daags kregen.

Het farmaceutische bedrijf heeft aangegeven dat Vizz in de eerste twee onderzoeken aan alle gestelde doelen voldeed en aantoonde dat het het zicht van dichtbij binnen 30 minuten en tot 10 uur kon verbeteren. De verbetering van het zicht was reproduceerbaar en consistent in beide onderzoeken.

Vizz werd ook goed verdragen, zonder dat er ernstige behandelingsgerelateerde bijwerkingen werden waargenomen gedurende meer dan 30.000 behandeldagen in de drie Clarity-onderzoeken. De meest voorkomende bijwerkingen die door de deelnemers werden gemeld, waren irritatie op de toedieningsplaats, wazig zien en hoofdpijn. De meeste bijwerkingen waren mild, van voorbijgaande aard en verdwenen spontaan.