Wysypka na całej długości ciała mojego dziecka krwawi i wygląda jak oparzenie chemiczne – okrutni nieznajomi są podli, a dzieci nie chcą się z nim bawić

Całe ciało dziecka cierpi na tak poważną egzemę, że wije się ono na podłodze, a obcy ludzie patrzą na coś, co wygląda jak „oparzenia chemiczne”.

Roczny syn Alany Spurgeon, Koen O'Shaughnessy, zawsze cierpiał na egzemę , ale w styczniu 2025 r. choroba zaczęła się nasilać i teraz „całkowicie pokrywa” jego ciało z wyjątkiem dłoni.

5

5

5

32-latka mówi, że jej syn drapie się meblami, zabawkami i dywanem, aż do krwi, próbując pozbyć się ciągłego swędzenia na swojej „czerwonej i bardzo źle wyglądającej” skórze.

Zmusiło to matkę do unikania zabierania syna w różne miejsca z powodu „osądzających” spojrzeń i komentarzy na temat wyglądu Koena. Niektóre dzieci wręcz odmawiały zabawy z nim.

Po tym, jak w styczniu przez dwa miesiące co tydzień chodzili z nim do lekarza rodzinnego , w lutym trafił na tydzień do szpitala, ponieważ jego twarz i oczy były szczególnie opuchnięte. Podano mu antybiotyki dożylnie.

Lekarze nadal nie są pewni, co wywołuje egzemę, co spowodowało, że matka czuje się „załamana” i nie wie, co jeszcze może zrobić dla swojego syna.

Matka trójki dzieci udostępniła na TikToku film o chorobie swojego syna, zatytułowany „Proszę, bądź miły”. Filmik stał się viralem i został wyświetlony ponad 1,7 miliona razy.

Na nagraniu widać, jak dziecko leży na plecach i gorączkowo ociera się o podłogę, próbując podrapać swędzące miejsce.

Po założeniu strony GoFundMe , matka, która nie pracuje zawodowo, ma nadzieję, że uda jej się opłacić prywatną opiekę medyczną dla swojego syna.

Teraz chce szerzyć świadomość na temat życia z egzemą i wzywa ludzi, aby „naciskali” na zapewnienie im właściwej opieki.

Rzecznik NHS poinformował, że nowe reformy mają na celu skrócenie list oczekujących, aby umożliwić pacjentom umówienie się na wizytę osobistą.

Alana, mieszkanka Southend-on-Sea w hrabstwie Essex , powiedziała: „To rozdziera serce i nie potrafię powiedzieć, ile razy płakałam z tego powodu. To trudne, bo starasz się jak możesz, a czujesz, że to za mało. To było absolutnie okropne.

„Całe jego ciało jest całkowicie pokryte, a jedynym miejscem, które nie jest, są jego ręce. Jest bardzo czerwone, wygląda bardzo źle i jest podniesione. Zawsze wygląda bardzo zapalnie. Wiele osób mówiło, że wygląda jak oparzenia chemiczne.

„Czuję, że unikam zabierania go w różne miejsca z powodu komentarzy i gapienia się. Jest dużo osądów. Nie miałbym nic przeciwko, gdyby ludzie pytali lub byli ciekawi, ale wszystko jest po prostu tak osądzające i to jest trudne.

„To głównie ludzie mówiący 'o mój Boże, widziałeś twarz tego dziecka? Co jest nie tak z tym dzieckiem?'

„Rozumiem, że wygląda na to, że ma oparzenia, bo tak poważne to jest, ale okażcie trochę życzliwości i współczucia. Mam wrażenie, że ludzie patrzą na mnie, jakby chcieli powiedzieć: „co zrobiłeś temu dziecku”.

„Kiedykolwiek odwozimy dzieci do szkoły, wiele innych dzieci patrzy, wskazuje i mówi: 'spójrz na twarz tego dziecka'. [Dzieci] mają tendencję do unikania go lub patrzenia na niego, jakby było z nim coś nie tak.

„Mam dwóch innych synów i zachowują się tak, jakby nic na nim nie było. Przytulają go i całują po całym ciele. W ogóle ich to nie rusza”.

Mam wrażenie, że ludzie patrzą na mnie, jakby chcieli powiedzieć: „Co zrobiłeś temu dziecku”

Alana Spurgeon

Kiedy w styczniu 2025 r. u Koena zaczęła się rozwijać egzema na czole, ramionach i nogach, jego matka przez dwa miesiące co tydzień odwiedzała lekarza rodzinnego, który przepisał jej jedynie maści sterydowe .

W miarę jak stan dziecka się pogarszał, w lutym 2025 r. dziecko trafiło na tydzień do szpitala, gdzie podano mu antybiotyki dożylnie i wykonano badania krwi, które nie wykazały żadnych alergii .

Dermatolog przepisał Koenowi antybiotyki, które pomogły zmniejszyć obrzęk, jednak jego wyprysk stopniowo się pogarszał.

Alana powiedziała: „To było tak straszne, że nie miałam nad tym kontroli i byłam na skraju wytrzymałości, więc pomyślałam, że trzeba coś zrobić i postanowiłam tam pojechać.

„Uważam, że raczej powinniśmy maskować problem niż szukać przyczyny. Zrobili badania krwi i wszystkie wyszły dobrze. Jedyny problem z tym jest taki, że wykazują one tylko natychmiastowe reakcje alergiczne, więc nadal nie mamy jednoznacznej odpowiedzi.

„[Dermatolog] dał nam cały zestaw różnych kremów do stosowania. Kiedy opuściliśmy szpital, jego skóra poprawiła się w stosunku do stanu sprzed choroby, ponieważ jego twarz i oczy były opuchnięte, ale stopniowo zaczęło się pogarszać”.

Jego swędzenie po prostu nie ustaje. Pociera się wszędzie, gdzie może, żeby się podrażnić. Będzie się ocierał o mnie, o dywan i o meble w górę i w dół

Alana Spurgeon

Mama przyznała, że ​​niedawno kupiła synowi rękawy chroniące przed drapaniem, żeby zapobiec jego ciągłemu drapaniu, powodującemu krwawienie.

Alana powiedziała: „Jego swędzenie po prostu nie ustaje. Pociera się wszędzie, gdzie może, żeby się podrażnić. Ociera się o mnie, o dywan i o meble w górę i w dół.

„Nie może spać i dosłownie nie śpi całą noc. Łapie się za skórę, aż zaczyna krwawić. Pewnej nocy założyłem mu pod ubranie rękaw przeciwdrapieniowy, a potem śpiwór.

„Rano zobaczyłem, że udało mu się to wszystko zdjąć i po prostu siedział, drapał się po skórze i był cały pokryty krwią od stóp do głów.

„Siedział cały we krwi od stóp do głów. To go trochę podbudowuje, bo w końcu dostaje to zadrapanie, ale szkody, jakie wyrządza swojej skórze, są straszne. To bardzo trudne z dnia na dzień. Nie wiem, jak on sobie z tym radzi tak dobrze, jak sobie radzi”.

Malucha skierowano do szpitala Great Ormond Street, ale Alana zdecydowała się zapisać na wizytę do prywatnego dermatologa dziecięcego, aby uniknąć długiego czasu oczekiwania.

5

5

Założyła konto GoFundMe, aby zbierać fundusze na prywatną opiekę medyczną, dzięki czemu jej syn będzie mógł żyć lepiej.

Alana powiedziała: „To wstyd, że trzeba iść prywatną drogą, żeby być traktowanym poważnie. Nigdy nie byłam w stanie tego zrobić i to dzięki GoFundMe mogę.

„Po prostu nie mogę już patrzeć, jak cierpi. Całe jego codzienne życie jest tak zaburzone. Nawet gdy świeci słońce, nie mogę pozwolić mu chodzić w krótkich spodenkach i koszulce, bo każdy kawałek skóry, który jest na wierzchu, drapie się, aż zaczyna krwawić.

„To trwa już tak długo i zasługuje na o wiele więcej. Ilość rzeczy, które są teraz możliwe do osiągnięcia dzięki ludziom, którzy przekazują darowizny i pomagają, jest niewiarygodna”.

Rodzic chce pomóc w szerzeniu wiedzy na temat życia z egzemą i wzywa ludzi, aby „zaufali swojej intuicji” i przeprowadzili badania.

Alana powiedziała: „Nie wydaje mi się, żeby świadomość na temat egzemy była wystarczająca. Nie zdawałam sobie sprawy, jak zła i wyniszczająca może być, dopóki Koen nie zachorował tak źle.

„Chcę, żeby ludzie wiedzieli, że nie są sami, że są ludzie na świecie. Jeśli czują, że muszą pójść pewną drogą, trzeba do tego dążyć. Po prostu zaufaj swojej intuicji i zrób własne rozeznanie”.

Rzecznik NHS powiedział: „Dzięki wysiłkom personelu, większa liczba pacjentów dermatologicznych jest przyjmowana szybciej, ale zdajemy sobie sprawę, że nadal musimy zrobić wiele, aby ten postęp był kontynuowany.

„Nasz nowy plan reformy elektywnej ma na celu skrócenie list oczekujących i lepsze wykorzystanie technologii — uwalniając więcej miejsc dla pacjentów, którzy muszą być widziani osobiście, na przykład tych z zapalnymi schorzeniami skóry ”.

Aby odwiedzić stronę GoFundMe, kliknij tutaj .