Het tijdperk van de ‘digitale applicatie’ voor orgaandonaties begint
Volgens een verklaring van het Ministerie van Volksgezondheid heeft de wet grote veranderingen teweeggebracht op uiteenlopende gebieden, van orgaandonatie tot de farmaceutische toeleveringsketen, van medische hulpmiddelen tot misleidende reclame, en van particuliere zorginstellingen tot de persoonlijke rechten van artsen.
HET TIJDPERK VAN "DIGITALE TOEPASSING" BIJ ORGAANDONATIE BEGINTHet amendement, goedgekeurd door de Turkse Grote Nationale Assemblee, introduceert een regelgeving die het orgaandonatieproces vereenvoudigt, donortoestemming prioriteit geeft en orgaandonatie stimuleert. Deze regelgeving zal orgaandonatie gemakkelijker maken.
Verwacht wordt dat deze regeling hoop zal bieden aan de ruim 25.000 patiënten die wachten op een niertransplantatie, 2.500 patiënten die wachten op een levertransplantatie en 1.500 patiënten die wachten op een harttransplantatie.
* Donaties met één klik beschikbaar via e-overheid: Met de nieuwe regelgeving kunnen burgers eenvoudig orgaandonor worden via e-overheid en hun transacties snel digitaal afronden. Donoren kunnen ook zelf bepalen met welke familieleden ze hun orgaandonatie willen delen.
* Het testament van de donor wordt in overweging genomen: Als een burger besluit een orgaan te doneren terwijl hij leeft, wordt zijn testament na zijn overlijden als geldig beschouwd. Dit beschermt het testament van de donor en vergroot de hoop van burgers die op een orgaan wachten.
* Familieleden van orgaandonoren krijgen voorrang: familieleden in de eerste graad van de donor wiens orgaan is getransplanteerd, krijgen voorrang als hij of zij een orgaantransplantatie nodig heeft.
Overstappen op een elektronisch goedkeuringssysteem voor medische handelingenMet de nieuwe regelgeving wordt de toestemming van patiënten en hun familieleden voor medische handelingen en praktijken elektronisch verkregen.
Op deze manier wordt een praktischer goedkeuringsproces geïmplementeerd en wordt het gemak voor patiënten en zorgpersoneel vergroot, vooral in noodgevallen en bij het verlenen van zorg op afstand.
DIGITAAL VOLGSYSTEEM VOOR ALLE PROCESSEN VAN MEDICIJNPRODUCTIE TOT GEBRUIKKOMT: Elk medicijn wordt gevolgd via een volgsysteem, van productie of import tot gebruik bij de behandeling van patiënten. De controle van het ministerie van Volksgezondheid over de farmaceutische toeleveringsketen wordt versterkt.
Met hetzelfde Tracking System (fabrikant/importeur, farmaceutisch magazijn, apotheek, ziekenhuis, vergoedingsinstelling) worden de voorraadbeheer en de productie- en distributieplanning van de geregistreerde geneesmiddelen bewaakt.
De toegang tot medicijnen zal niet worden onderbroken. Er zullen nieuwe sancties worden opgelegd aan degenen die de regels overtreden.
EEN NIEUW TIJDPERK IN INSPECTIES VAN MEDISCHE APPARATENMet de regelgeving voor medische hulpmiddelen mogen alleen nog producten op de markt worden gebracht die voldoen aan de normen. Bovendien worden de administratieve boetes voor degenen die in strijd met deze normen handelen, strenger gemaakt.
Er wordt een strenger toezicht ingevoerd op de promotie- en informatieactiviteiten van particuliere zorginstellingen. Degenen die de hoop op herstel van patiënten proberen te misbruiken door middel van misleidende en bedrieglijke reclame en promotie, en daarmee commercieel gewin nastreven, wordt de toegang ontzegd.
Marktomvang medicinale cannabisproducten: $55 miljard in 2027Er worden nieuwe regels ingevoerd voor de productie en het gebruik van medicinale cannabis. Deze regels zijn gericht op het beschermen van de volksgezondheid, het voorkomen van illegaal gebruik en het verminderen van externe afhankelijkheid. De regelgeving overziet het gehele proces van productie tot verkoop en waarborgt tegelijkertijd het gebruik van medicinale cannabis in de gezondheidszorg en draagt bij aan de economische waardecreatie.
Onder de nieuwe regelgeving zullen de productie en verkoop van van cannabis afgeleide geneesmiddelen, voedingsmiddelen voor medisch gebruik en persoonlijke verzorgingsproducten aan strenge regels worden onderworpen. De vergunningverlening en het toezicht op medicinale cannabisproducten zullen uitsluitend door het ministerie van Volksgezondheid worden uitgevoerd. Deze producten zullen uitsluitend verkrijgbaar zijn in apotheken op recept. Een duurzaam en gecontroleerd productiemodel zal zowel de binnenlandse productie in de gezondheidszorg als de wereldwijde expansie ondersteunen.
Medicinale cannabisproducten zullen waarde toevoegen aan de economie. De markt voor medicinale cannabis zal naar verwachting in 2027 een omzet van $ 55 miljard genereren. Turkije, met zijn klimaatvoordelen, sterke landbouwinfrastructuur en geografische ligging, is op weg om een belangrijk bevoorradingsknooppunt te worden in deze snelgroeiende markt. De regelgeving zal de importafhankelijkheid verminderen, exportgerichte productie stimuleren en een aanzienlijke bijdrage leveren aan de nationale economie.
De werkprincipes van artsen in particuliere gezondheidsinstellingen en -organisaties zijn opnieuw georganiseerdDe nieuwe regelgeving staat artsen die in privéklinieken werken toe om diensten te verlenen in twee zorginstellingen. De inkomsten van artsen die in privéklinieken werken, zullen worden weerspiegeld in hun ontslagvergoeding en pensioenuitkering. (De nalevingsprocedure zal uiterlijk 1 juni 2026 zijn afgerond.)
DE WEG NAAR WERKGELEGENHEID WORDT GEOPEND‘Nucleair geneeskundig technicus’ en ‘Tandprothesetechnicus’ worden toegevoegd aan de gezondheidsberoepen en er wordt werkgelegenheid geboden.
De titels "Verloskundig assistent" en "Verpleegkundig assistent", die voorheen geen vaste aanstelling hadden, worden samengevoegd onder de naam "Gezondheidszorgtechnicus", waarmee de weg wordt vrijgemaakt voor werkgelegenheid in dit vakgebied.
De nieuwe regelgeving maakt het voor opticiens mogelijk om de activiteiten van de beroepsorganisatie van de Turkse Opticiens-Opticiensvereniging uit te oefenen.
Habertürk
