Menores com disforia de gênero: O governo está criando um registro de prescrições e dados de pacientes.

Não se trata de uma proibição de medicamentos e hormônios para menores com disforia de gênero, mas certamente é uma repressão, ditada pelo projeto de lei aprovado pelo Conselho de Ministros com base em uma proposta de Eugenia Roccella (Família e Natalidade) e Orazio Schillaci (Saúde).

Uma declaração do Ministério da Família, Natalidade e Igualdade de Oportunidades explica a justificativa por trás da medida: "À luz das disposições atuais da Agência Italiana de Medicamentos (AIFA) e do parecer do Comitê Nacional de Bioética (CNB), e à luz do debate internacional sobre o assunto e da insuficiência e inconsistência de dados sobre tratamentos de disforia de gênero em menores na Itália — o que levou à criação de um comitê técnico cujo trabalho ainda está em andamento — o projeto de lei introduz disposições para o monitoramento eficaz de dados e a proteção da saúde de menores."

O projeto de lei de três artigos, com uma cláusula de invariância financeira, prevê a ativação de um registro na Agência Italiana de Medicamentos para a prescrição e dispensação de medicamentos como a triptorelina — atualmente coberta pelo Serviço Nacional de Saúde off-label — que bloqueiam a puberdade e também hormônios masculinizantes e feminilizantes.

De qualquer forma, todos esses produtos só podem ser dispensados por farmácias hospitalares. A AIFA terá noventa dias a partir da entrada em vigor da lei: o objetivo declarado do registro é "monitorar o uso correto do medicamento", levando em consideração as instruções específicas que o Ministério da Saúde deve elaborar no prazo de trinta dias a partir da entrada em vigor da lei.

Além disso, o registro deve "conter pelo menos elementos e informações sobre o processo decisório para prescrição de medicamentos e hormônios", incluindo "resultados documentados de tratamentos psicológicos, psicoterapêuticos e possivelmente psiquiátricos anteriores, quaisquer comorbidades diagnosticadas, monitoramento clínico e acompanhamento". Todos esses dados serão considerados no relatório que a AIFA deve apresentar ao Ministério da Saúde a cada seis meses.