'Het is hartverscheurend': patiënten die geen behandeling voor Alzheimer kunnen krijgen, wachten nog steeds op goedkeuring in Canada
Volgens een neuroloog zorgen de vertragingen bij de goedkeuring van behandelingen voor Alzheimer in Canada voor hartverscheurende situaties. Volgens hem moeten er verbeteringen worden doorgevoerd om de toegang te vergemakkelijken.
In een open brief die zaterdag door Le Journal werd gepubliceerd , geeft Dr. Robert Jr. Laforce, neuroloog, neuropsycholoog en onderzoeker aan het CHU de Québec – Université Laval, aan dat hij een patiënte moest vertellen dat ze Alzheimer had, terwijl hij haar ook uitlegde dat ze niet op een bestaande behandeling kon vertrouwen.
"Het is hartverscheurend en de situatie die ik beschreef, gebeurt elke week", klaagde hij in een interview met QUB radio en televisie, dat dinsdag gelijktijdig werd uitgezonden op 99.5 FM Montreal.
De neuroloog en onderzoeker legt uit dat behandelingen als lecanemab al enkele jaren zijn goedgekeurd in meer dan 50 landen, waaronder het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten, en dat ze specifiek gericht zijn op vroege gevallen van de ziekte, dat wil zeggen op gevallen waarbij de diagnose vóór het 60e levensjaar wordt gesteld.
Volgens de Alzheimer Society of Canada geneest lecanemab de ziekte van Alzheimer niet, maar kan het de voortgang van de ziekte vertragen bij patiënten met milde cognitieve stoornissen.
"Er zijn mensen voor wie deze behandeling wel geïndiceerd zou zijn, een behandeling die specifiek bedoeld is voor mensen in de vroege stadia van de ziekte van Alzheimer [...], en in Canada wachten we daar nog steeds op."
Health Canada is traag met het geven van groen licht, ondanks een verwachte toename van 145% in het aantal gevallen van dementie tegen 2050 in Quebec, waar in 2020 al meer dan 147.000 mensen met dementie leefden.
"Helaas is deze ziekte progressief en degeneratief. We zien mensen die in een matig of zelfs ernstig stadium beginnen en die we niet meer kunnen behandelen", klaagde hij.
Volgens hem kunnen de details van deze goedkeuring het gevolg zijn van bureaucratische problemen en een gebrek aan wetenschappelijk personeel.
"Wat wij horen is dat er blijkbaar weinig wetenschappers beschikbaar zijn [...] en ook dat er veel nieuwe medicijnen worden ingediend."
Volgens Dr. Laforce werd de economische last van dementie in Canada in 2020 geschat op $ 40,1 miljard, of ongeveer $ 67.200 per persoon.
Luister hierboven naar het volledige interview.
LE Journal de Montreal
