Huelo a aguas residuales podridas, pero no puedo olerlas; no puedo conseguir una cita, no tengo amigos y evito las reuniones familiares.

A PESAR de ducharse diariamente, cepillarse los dientes y rociarse perfume, el extraño trastorno de Carmen Davies la hace oler a AGUAS RESIDUALES PODRIDAS, y es tan malo que incluso evitó el funeral de un pariente.

Al joven de 29 años le diagnosticaron trimetilaminuria (TMAU) en junio de 2023.

También conocido como síndrome del olor a pescado , este trastorno genético hace que quienes lo padecen emitan un olor penetrante que afecta el aliento, el sudor y la orina.

Carmen dice que olerá a los pocos minutos de comer ciertos alimentos –incluidos pescado y huevos– porque su cuerpo no es capaz de descomponerlos.

Aunque Carmen no puede percibir el olor por sí misma, puede ver las reacciones de los demás cuando pasa caminando.

Carmen no puede disimular el olor, así que decide quedarse en casa para no contagiarle el hedor a nadie.

Ella dice que la condición le ha impedido encontrar trabajo e incluso le ha impedido asistir al funeral de su primo en 2023.

Carmen dice que intenta no tomárselo como algo personal cuando la gente nota su olor, pero a menudo tiene que lidiar con personas que le preguntan en voz alta cuál es ese olor.

Esta madre de un hijo, que actualmente está desempleada y reside en Fallowfield, Manchester , dijo: "Vivo mi vida teniendo que mantenerme alejada de la gente, y eso me ha provocado enormes problemas de salud mental .

"Oler a pescado podrido, huevos podridos, orina y heces es horrible, no importa cuánto me lave.

"Salgo queriendo ser cauteloso con los demás y sintiéndome culpable por estar al lado de alguien.

"Tengo un hermoso bebé y cualquier problema derivado de mi condición debe ser superado.

"Él necesita estar al aire libre, así que, al tener un hijo, no he tenido otra opción que intentar salir de mi zona de confort a veces.

"Es una reacción humana natural decir: 'Oh, ¿qué es ese olor?', así que trato de no tomármelo como algo personal, pero es realmente difícil.

"Mi objetivo es intentar explicárselo a otras personas.

"Realmente ha cambiado mi forma de vida en todos los sentidos".

Carmen tiene un hijo pequeño de una relación pasada, pero actualmente está soltera y dice que las citas no son una opción para ella.

Las relaciones hoy en día son inexistentes, incluidas las amistades.

Ella explicó: "Afecta las relaciones, ya que obviamente no quieres estar cerca de alguien con ese olor.

No tengo amigos en absoluto. Solo estoy con mi hijo.

Carmen Davies

"He aceptado que no tengo ese elemento de vida normal.

"Simplemente vivo una vida diferente a la de los demás, así que hay ciertas cosas, como las citas, que no me afectan. Es un problema demasiado grande para mí.

"Lo mismo con las amistades. No tengo amigos en absoluto. Solo estoy con mi hijo."

La enfermedad es causada por una mutación en el gen FM03, que ayuda a descomponer la trimetilamina.

Sin ella, el compuesto se acumula y provoca un olor parecido al del pescado.

Carmen se dio cuenta por primera vez de que había empezado a oler mal cuando estaba en la universidad y hay informes que sugieren que el trastorno puede empeorar durante la pubertad .

Ella dijo: "Todo empezó cuando tenía unos 18 años.

"Había un chico que le dijo a todo el mundo que yo olía a caca. Pensé que era extraño y que simplemente estaba siendo malicioso conmigo.

"Así que no le di importancia, pero luego comencé a escuchar comentarios indirectos sobre mí de otras personas: que necesitaba bañarme y lavarme.

No tengo ninguna calidad de vida. Tengo que despertarme y tener este olor todos los días.

Carmen Davies

"Luego este chico empezó a hacer canciones sobre mí en su canal de YouTube . Me apodaba 'caniche'".

Carmen finalmente buscó asesoramiento médico, aunque afirma que inicialmente le dijeron que era un problema relacionado con la salud mental .

Según Metabolic Support UK, solo alrededor de 100 personas en el Reino Unido han sido identificadas con la enfermedad, y es posible que esté infradiagnosticada o mal diagnosticada.

Carmen dijo: "Creían que tenía una afección que me hacía percibir olores que no existían, pero me ducho todas las mañanas y me mantengo limpia, así que volví al médico y les dije que estaba segura de que algo andaba mal.

"Pedí que me derivaran a un centro especializado en TMAU. Me dijeron que era muy poco común y que todo estaba en mi cabeza.

"No lo dejaba y seguía yendo al médico porque no podía hacer nada sin que la gente comentara mi mal olor.

"Finalmente recibí un diagnóstico oficial de mi médico en 2023.

"Los síntomas solo se pueden controlar con la comida: tengo que evitar la carne roja, cualquier cosa procesada o congelada , las verduras verdes... siempre tendrás olor.

"A lo largo de los años, he descubierto que el ayuno te hace oler peor en los primeros siete días, pero si continúas con el ayuno, tu TMAU tiende a oler a canela.

"Funcionaba en el sentido de que no olía a heces ni a aguas residuales, pero adelgacé demasiado por no comer lo suficiente".

Carmen lucha diariamente con su condición y evita las reuniones familiares y sociales.

Ella dijo: "No tengo ninguna calidad de vida. Tengo que despertarme y tener este olor todos los días.

"Hice ballet, canté y bailé cuando era más joven, y haría cualquier cosa para poder volver a hacerlo.

"Las reuniones familiares están prohibidas.

"Perdí a mi primo y por eso no pude ir a su funeral; realmente me siento en mi casa todo el tiempo.

Conocí a alguien en un foro de TMAU en línea y nos entendimos perfectamente. Es muy difícil de explicar a otras personas, y ojalá el mundo fuera más comprensivo con las cosas.